L'avaluació de riscos de la verificació mecànica de laaparell de dissolucióimplica principalment el calibratge mecànic de l'aparell de dissolució per provar la precisió i l'estabilitat de l'instrument, garantint així la precisió dels resultats de la prova de dissolució de fàrmacs. Durant el procés de verificació mecànica, s'han de provar totes les parts mecàniques de l'instrument, com ara peces giratòries, peces mòbils, peces de transmissió, etc., per garantir la precisió i l'estat de treball normal d'aquestes peces. Si les peces mecàniques tenen problemes com ara desgast, deformació, soltesa, etc., pot afectar el rendiment de l'instrument i la precisió dels resultats de la prova.
Abans de realitzar la verificació mecànica, cal una planificació i avaluació detallada del procés de verificació, inclosa la seguretat i l'eficiència del procés de verificació. El procés de verificació requereix l'ús d'eines i equips de calibratge professionals, i un registre i anàlisi detallats de cada pas. Un cop finalitzada la verificació, cal analitzar i resumir els resultats de la verificació, determinar la precisió i la fiabilitat dels resultats de la calibració i avaluar la incertesa dels resultats de la verificació. Finalment, registreu i arxiveu els resultats de la calibració com a referència per a l'ús futur de l'aparell de dissolució.
